英国医疗监管机构于周五表示，已批准司美格鲁肽（semaglutide）的更高剂量方案。该药物以Wegovy品牌用于体重管理，最高剂量可达每周7.2毫克，相比此前2.4毫克的上限有显著提升。该剂量需通过三次分次注射给药，且仅适用于成人肥胖患者。

与此同时，最新数据显示，Wegovy口服制剂在上市首周即获得3,071张处方。该数据仅统计零售渠道处方，未包含通过诺和诺德自有线上药房开具的处方，因此实际处方量可能更高。

根据道琼斯市场数据，美国上市的诺和诺德股票上涨9.1%，有望创下自2024年3月以来最大的单日涨幅。其主要竞争对手、减重药物制造商礼来（EliLilly，LLY）股价上涨1.2%。

司美格鲁肽以Wegovy和Ozempic等品牌销售，帮助诺和诺德在减重药物市场中率先建立了领先地位。Ozempic于2017年获批用于治疗2型糖尿病，随后Wegovy于2021年获批用于慢性体重管理。

按理说，这应当赋予诺和诺德“先发优势”，但礼来的Zepbound已迅速获得显著市场份额，迫使诺和诺德寻找更具竞争力的应对策略。

其中一项关键举措便是推出其重磅减重药物的口服版本。Wegovy口服制剂已于1月5日在美国上市，英国方面的监管审批最终结果预计将于今年年底出炉。该口服药的发布成为本周摩根大通医疗健康大会（J.P.MorganHealthcareConference）讨论的焦点。诺和诺德首席执行官MikeDoustdar表示，公司已借此重新上线了其家庭配送平台NovoCarePharmacy。

Doustdar表示：“目前市场正在评判的是——有多少患者在我们与礼来之间进行切换。事实上，其中相当一部分患者并不愿意接受注射，他们在等待口服药。因此，开云推动市场扩容变得极其重要。”

贝伦贝格（Berenberg）分析师认为，该口服制剂今年有望带来约10亿美元的收入。分析师指出，若销售表现超出预期，将有助于对冲美国降价压力及专利到期等不利因素。

该行预计，到2027年，该产品销售额可达20亿美元；若诺和诺德能够充分利用相较最主要竞争对手的先发优势，销售额甚至可能高达60亿美元。

与此同时，礼来也在开发其自有的减重口服药——一种名为orforglipron的口服GLP-1受体激动剂，预计将于今年上市。礼来上月表示，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药上市申请。

此外，礼来在12月发布的数据还显示，orforglipron可帮助患者在使用Wegovy或Zepbound后维持减重效果。礼来称，研究中参与者能够从其可耐受的最高剂量注射剂直接转换为口服orforglipron治疗方案。

所以，无论是口服GLP1小分子还是多肽，在维持体重领域都有很大市场潜力。

但不幸的是，根据路透社本周四报道称，FDA已延长对礼来（EliLilly）口服减重药orforglipron的审评周期。

据路透社援引其查阅的内部监管文件报道，orforglipron目前的目标行动日期已调整为2026年4月10日。路透社此前于上月发布的独家报道称，该减重口服药最初的审评决定日期为3月28日，并指出FDA高层曾希望加快审评进度，在原定5月20日截止日期之前即作出监管决定。